色散力存在于什么之间(色散力的本质)

色散力的产生原因主要是瞬间偶极的作用，瞬间偶极是因为分子中核时刻在震动，电子时刻在运动、跃迁，在它们运动的时候，即使是非极性分子偶尔也会产生极性，只不过这个过程持续时间很短，故称瞬间偶极.极性的实质可以说是电子偏移。

所以距离对色散力是起重要作用的。

当两原子彼此紧密靠近电子云相互重叠时，会发生强烈排斥，排斥力与距离12次方成反比。

分子引力与距离6次方成反比，所以只有在范德华半径的时候才能获得大的范德华力。

而色散力是范德华力的一种，主要存在与非极性分子之间。

由于分子中电子和原子核不停地运动，非极性分子的电子云的分布呈现有涨有落的状态，从而使它与原子核之间出现瞬时相对位移，产生了瞬时偶极，分子也因而发生变形。

分子中电子数愈多、原子数愈多、原子半径愈大，分子愈易变形。

瞬时偶极可使其相邻的另一非极性分子产生瞬时诱导偶极，且两个瞬时偶极总采取异极相邻状态，这种随时产生的分子瞬时偶极间的作用力为色散力(因其作用能表达式与光的色散公式相似而得名)。

虽然瞬时偶极存在暂短，但异极相邻状态却此起彼伏，不断重复，因此分子间始终存在着色散力。无疑，色散力不仅存在于非极性分子间，也存在于极性分子间以及极性与非极性分子间。

色散力的本质

色散力、取向力、诱导力、氢键、疏水作用、堆叠…由于细菌和病毒的结构不同，所以分开阐述。

先说细菌。

粘附素粘附素分为两种：菌毛粘附素和非菌毛粘附素，前者主要存在于革蓝阴性菌的表面，即细菌表面的菌毛，后者存在于革蓝阳性菌的表面，是一些糖蛋白和糖脂，如膜磷壁酸。

荚膜与微荚膜二者的主要作用其实是抗吞噬细胞的吞噬作用，但也是有粘附的作用，常见的是肺炎链球菌和产气夹膜梭菌。

再说病毒。

静电吸附病毒表面有着带有电荷的物质，比如某些蛋白质（忘了）。

蛋白结合（供体与受体识别过程），比如HIV病毒表面有gp120，塔可以和人体CD4和辅助受体结合。

前几天听说有一种新月柄杆菌，是通过分泌一种粘性物质粘合在宿主表面的。

据说这种“生物胶水”所能承受的拉力就相当于将3－4辆小汽车的重量全部集中在一枚硬币上时所产生的压力。

弱核力，病毒一般是寄生在生物体内。

细菌定义：广义的细菌即为原核生物。

是指一大类细胞核无核膜包裹，只存在称作拟核区（nuclearregion)（或拟核）的裸露DNA的原始单细胞生物，包括真细菌（eubacteria）和古生菌（archaea）两大类群。

人们通常所说的即为狭义的细菌，狭义的细菌为原核微生物的一类，是一类形状细短，结构简单，多以二分裂方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。