导读:愈吗?是一组遗传性,严重危害患者健康。那么愈吗?下面一起来看看专家的说法。
地中海愈吗
地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性,又称海洋性贫血,是一组遗传性。
其发机制是合成的珠蛋白链减少或缺失导致结构异常,这种含有异常的红细胞变形性降低,寿命缩短,这种也就是医学上讲的溶血性贫血。
地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。
地中海贫血能吗?专家表示,地中海贫血主要以。
轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血要进行造血,若不进行造血,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡,并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
有重度地中海贫血的就要特别注意了,经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。
如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。
轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗,在平时的生活中注意休息和营养积极,适当补充叶酸和维生素E。
地中海贫血对患者来说其危害性比较大,那么有哪些?下面一起来看看吧。
地中海贫血分为三种类型:轻型地贫、中间型和重型地贫。其中轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
1、药物治疗
(1)一般治疗:注意休息和营养,积极。适当补充叶酸和维生素E。
(2)输血和去铁治疗:此法在目前仍是重要治疗方法之一。
红细胞输注:少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿接近正常和防止骨骼变。
其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。
但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
(3)铁鳌合剂:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。
通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。
去铁胺每日~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。
或加入红细胞悬液中缓慢输注。
去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。
维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日。
2、手术治疗
(1)脾切除:脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
(2)造血:异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。
预防地中海贫血的最好方法是做产前检查,如果已经是地中海贫血者,只要积极配合医生治疗,病情一定会好转的。
重度地贫能治好吗
这种疾病在我国的分布
前文说过了地中海贫血症是一种罕见且严重的先天性贫血疾病,就我国这种疾病分布,北方要少于南方人。南方人为什么会更容易患上这种罕见疾病呢,据我分析可能是因为南方多位古汉族人有关,基因的问题。
这种疾病的病理
患有地中海贫血症的病人体内珠蛋白链,会突然发生珠蛋白链缺少,或功能缺失,从而导致人体血红蛋白结构发生严重的变异,这会对血细胞正常带氧能力产生影响,不仅如此,患者的肝脾也会受到损伤。
患有这种疾病的后果
如果患者不幸确诊为地中海贫血症的话,很遗憾,目前世界上暂时没有有效的治疗方法来针对这种先天疾病。严重的地中海贫血症患者会致死,在婴幼儿时期就躲不过;而轻度患者,身体健康状况也较差。
重度患者如何治疗?
如果家庭中有人是重度地中海贫血症患者,可以关注最新的国际范围内的相关医学研究成果,尽快获得最先进的治疗方法。
孕妇在孕期内发现胎儿患有地中海贫血症,就要做好心理准备,如果情况严重可能见不到孩子,或是出生不久就会被此疾病击倒了。
中、轻度患者如何治疗?
造血干细胞移植
一般适合中度或是轻重度患者,这种方法是目前最为有效的方法,但是画风较大,而且手术的准备条件必须充分满足才行。另外,切除脾脏,和使用一些药物治疗中轻度患者的方法也是可行的。
日常护理注意事项
对于中轻度患者日常一定要注意服药安全,一般的感冒都不能使用氧化性药物,而且要保护好呼吸道,不要出现感染的症状。可能平常人很一般的感染,而地贫患者都难以承受。另外饮食、心情方法也需要注意。
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