川崎病(川崎病是啥病)

川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎疾病，主要发生在5岁以下的儿童。川崎病的发病原因尚不明确，可能与遗传、环境、感染等因素有关。川崎病的临床表现多样，早期症状不典型，容易被误诊或漏诊。

发热：川崎病的最主要症状是持续高热，一般持续5天以上，不易退热，抗生素治疗无效。

皮疹：川崎病的皮疹通常在发热后3-5天出现，首先在躯干出现，然后扩展到四肢和面部。皮疹初为红色斑丘疹，后转为暗红色，不痒，无脱屑。

结膜充血：川崎病的结膜充血通常在发病后2-3天出现，表现为双眼结膜充血，无分泌物。

口腔改变：川崎病的口腔改变通常在发病后3-5天出现，表现为口腔黏膜充血，舌苔脱落，舌尖红，草莓舌。

肢端改变：川崎病的肢端改变通常在发病后1-2周出现，表现为手足红肿，指（趾）端硬肿，皮肤脱屑。

颈部淋巴结肿大：川崎病的颈部淋巴结肿大通常在发病后1-2周出现，表现为颈部淋巴结肿大，无疼痛。

心脏损害：川崎病最严重的并发症是冠状动脉瘤和心肌梗死。早期可能无明显症状，晚期可能出现胸痛、心悸、气促等症状。

川崎病的诊断主要依据临床表现和实验室检查。

目前尚无特异性实验室检查，主要依赖排除其他疾病和满足诊断标准。

诊断标准主要包括发热5天以上，伴有4项主要临床表现或发热5天以上，伴有3项主要临床表现和冠状动脉异常。

川崎病的治疗主要是早期使用静脉免疫球蛋白和阿司匹林，可以有效防止冠状动脉并发症的发生。对于药物治疗无效或冠状动脉并发症的患者，可能需要进行手术治疗。

总的来说，川崎病是一种临床表现多样的疾病，需要医生具有丰富的临床经验和敏锐的诊断能力。

家长如果发现孩子有持续高热、皮疹、结膜充血、口腔改变、肢端改变、颈部淋巴结肿大等症状，应及时带孩子就医，以免延误治疗。

川崎病是啥病

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS）又称川崎病，是1967年日本川崎富作医师首选报道，并以他的名字命名的疾病。

本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。

高发年龄为5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。

临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

由于本病可发生严重心血管并发症而引起人们重视，未经治疗的患儿发生率达20%～25%。

本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中，曾有家庭发病情况，临床上又有许多表现酷似急性感染，提示似有病原体存在。男婴发病较多，日本发病率高，至今未找到直接致病病原体，感染的说法不能完全确立。

在所有病原菌中最受关注的是链球菌，但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森（Yersinia）菌中的假结核型株感染似与小儿皮肤黏膜淋巴结综合征相关，但也无法找到确实的证据。