什么是被子植物生活史(什么是被子植物生活史说明被子植物生活史所经历的阶段)

没听过四大类群，

应该是藻类，菌类，地衣类，苔藓类，蕨类，种子植物（裸子和被子）。

压缩一下，大概是藻类，苔藓类，蕨类和种子吧。

第一节藻类植物

一、本节主要内容

1．藻类植物的共同特征

藻类植物绝大多数生活于水中，细胞中含有各种不同的色素，能进行光合作用，生殖器官为单细胞结构，植物体没有根、茎、叶的分化。

2．蓝藻门

所有蓝藻细胞都是原核细胞。细胞含有叶绿素a、藻蓝素和藻红素。贮藏物质是蓝藻淀

粉。蓝藻通过细胞分裂进行繁殖。

3．绿藻门

绿藻细胞为真核细胞。载色体的色素有叶绿素a、叶绿素b、叶黄素和胡萝卜素。贮藏物质为淀粉和油类。绿藻的繁殖有无性生殖和有性生殖。

4．红藻门

细胞含叶绿案a、叶绿素d、类胡萝卜素和叶黄素、藻红索和藻蓝索。贮藏物质为红藻淀粉。红藻的无性生殖产生不动孢子，有性生殖为卵配生殖；产生不动精子。

5．褐藻门

细胞含有叶绿素a、叶绿素c、胡萝卜素和叶黄素。贮藏物质为褐藻淀粉和甘露醇。繁殖方式有营养繁殖、无性生殖和有性生殖。本门植物的生活史中一般具有世代交替。

6．其它各门藻类

藻类植物除上述四类外，尚有裸藻门、金藻门、甲藻门和轮藻门，它们在藻体形态结构、光合色素；贮藏物质及生殖方式等方面，各有自己的特征。

二、本节重点掌握内容

藻类细胞含有的色素，贮藏物质和生殖方式，这三个方面的内容是本章教材的重点。因为它们既是藻类分门的主要依据，又是分析各门藻类亲缘关系的主要依据，而且各门藻类的身体颜色，都是由于所含色素种类不同而形成的。

藻类名称

色素种类

贮藏物质

繁殖方式

蓝藻

叶绿素a、藻蓝素、藻红素

蓝藻淀粉

细胞分裂

绿藻

叶绿素a、叶绿素b、

叶黄素、胡萝卜素

淀粉、油类

无性生殖：产生不动孢子

有性生殖：为卵配生殖产生不动精子

红藻

叶绿素a、叶绿素d、

类胡萝卜素、叶黄素、藻红素、藻蓝素

红藻淀粉

无性生殖：产生不动孢子

有性生殖为卵配生殖产生不动精子

褐藻

叶绿素a、叶绿素c

胡萝卜素、叶黄素

褐藻淀粉、甘露醇

营养繁殖：断裂方式进行

无性生殖形成游动孢子或静孢子

有性生殖：有同配、异配和卵式生殖

在藻类一章教材中，出现了孢子、配子、孢子体、配子体、孢子体世代、配子体世代，这些概念，不易区分，现说明如下：

孢子生物体所产生的一种进行无性生殖或具休眠作用的细胞，一个孢子可以单独发育。

成为一个新个体，孢子一般是单细胞的。

配子生物进行有性生殖时，所产生的性细胞，配子都是单细胞的，一个配子不能单独。

发育成为一个新的个体，必须两个不同性的配子结合为合子，由合子发育成一个新个体。

孢子体植物世代交替中产生孢子的植物体，染色体为2N。

配子体植物世代交替中产生配子的植物体，染色体为N。

孢子体世代即无性世代，植物生活史中，从合子(受精卵)开始，由合子发育成孢子体，到孢子体产生孢子母细胞为止的时期，从核相方面来看；是具有2N染色体的时期。

配子体世代即有性世代，植物生活史中，从减数分裂而来助孢子开始由孢子发育成配子体。

第二节菌类植物

一、本节主要内容

1．菌类植物的共同特征和分门

菌类植物的植物体无根、茎、叶的分化，体内不含光合色素，依靠现成的有机物生活。

菌类植物分为细菌、黏菌和真菌。

2．真菌门

藻状菌纲

身体多为分枝的丝状体，丝状体无横隔壁而有多核。无性生殖中有游动孢子，有性生殖。

有同配、异配、卵配或接合生殖。

子囊菌纲

绝大多数为多细胞菌丝体，菌丝有隔，通常每个细胞有一个细胞核。无性生殖产生分生孢，有性生殖通过卵配形成子囊，子囊中产生子囊孢子。

担子菌纲

具双核菌丝，双核菌丝体上具有锁状联合，有性生殖一般通过菌丝结合形成担子和担孢子。

半知菌纲

绝大多数为有隔菌丝，无性生殖产生分生孢子，有性生殖尚未发现。

真菌的起源有人主张真菌各纲起源于不同藻类，有人主张均由接近原生动物的鞭毛有机体发育而来。

二、本节重点掌握内容

真菌四纲的特征是重点，它们主要特征可参考教材。

三、本节教学难点

子囊菌和担子菌的子实体，形态和结构都很复杂，不好理解，是本章的难点：

1．子囊菌纲的子实体，称子囊果，它的周围是菌丝交织而成的包被，即子囊果的壁。

子囊果内有许多子囊排列成层，称为子实层，子囊中通常有8个子囊孢子。

所以子囊果是由产生子囊孢子的子囊，产生子囊的菌丝和包在外面的菌丝体共同组成的。

子囊果有三种类型：

1）呈球形，完全封闭，成熟时破裂者称为闭囊壳，如白粉菌。

2）呈瓶状或囊状，其顶端开孔者称子囊壳，如麦角菌。

3）呈盘状，呈碗状或漏斗状，顶部敞开者称子囊盘，如盘菌。

子囊是有性生殖时形成的，合子在子囊内进行减数分裂，形成子囊孢子（通常8个）。

子囊的壁不是多细胞结构，而是1个细胞组成的。

担子菌的子实体叫担子果，我们熟悉的蘑菇、银耳、木耳、灵芝都是担子果。

担子果是高等担子菌产生担子和担孢子的结构。

全部结构都由菌丝组成，其中能育菌丝和一些营养菌丝共同形成子实层，在子实层上能育菌丝形成担子，担子在产生担孢子。

第三节地衣植物

本节主要内容

1．一般特征

地衣是真菌和藻类的共生植物，其中，藻类制造有机养料供菌类利用，而菌类则向藻类提供水分、无机盐。

2．地衣的结构

按照形态的不同，可特地衣分为枝状、叶状和壳状。按照构造的不同，可将地衣分为同层地衣和异层地衣。

3．地衣的繁殖

地衣的繁殖有营养繁殖和有性繁殖。

4．地衣在整个自然界中的作用及经济意义

地衣是植被形成的先锋植物，很多地衣可供药用。

本章在整个教材中不是重点，对本章内容可作一般了解。

第四节苔藓植物

一、本节主要内容

1．苔藓植物的一般特征

苔藓植物的植物体没有维管束和真正的根；世代交替中配子体发达，孢子体退化；出现多细胞结构的精子器和颈卵器；出现胚。

2．葫芦藓属和地钱属

葫芦藓植物体有茎、叶和假根，体内无维管束，雌雄同株，精子器和颈卵器分别生在不同的枝上。精子器中的精子借水游入颈卵器中与卵结合形成合子，合子在颈卵器中发育成胚胚发育成孢子体孢子体寄生在配子体上。

地钱属配子体为没有茎叶分化的叶状体。其生活史与葫芦藓基本相同。

3．葫芦藓的分纲

苔藓植物分为苔纲和藓纲

二、本节重点掌握内容

1．苔藓植物的一般特征

苔藓植物的植物体没有维管束和真正的根；世代交替中配子体发达，孢子体退化；出现多细胞结构的精子器和颈卵器；出现胚。

2．葫芦藓属和地钱属的区别与特征

地钱属配子体为没有茎叶分化的叶状体。其生活史与葫芦藓基本相同。

第五节蕨类植物

一、本节主要内容

1．蕨类植物的一般特征

蕨类植物的孢子体和配子体均独立生活。胞子体发达具有根、茎、叶的分化，并有维管束。配子体结构简单，称为原叶体，生有精子器和颈卵器。受精作用不能离开水的环境。具有胚。

2．蕨属

孢子体具有根状茎，茎上生有不定根和羽状复叶。体内具有维管束。叶背面生有孢子。

囊，孢子囊的孢子母细胞经减数分裂形成孢子。孢子囊萌发为原叶体，原叶体独立生活，身体腹面生有精子器和颈卵器，精子靠水游入颈卵器与卵结合成受精卵，进而发育成胚，由胚发育成胞子体。

3．蕨类植物的分纲

蕨类植物分为石松纲、水韭纲、松叶蕨纲、木贼纲、和真蕨纲。

4．蕨类植物的起源及其意义

蕨类植物起源于藻类。蕨类植物具有药用、食用、饲料和绿肥等经济价值。

二、本节重点掌握内容

“蕨属”一节是本章的重点，学习本节教材时，应着重掌握以下几点：

1．胞子体和配子体的形态结构了解孢子体根、茎、叶形态，并着重了解茎的内部结。

构（尤其是维管束）。对配子体了解其形态和精子器，颈卵器的着生位置。

2．要了解孢子囊的结构，尤其要注意环带、唇细胞等结构。

3．无形生殖要了解精子器和颈卵器的结构，尤其要注意精子具有鞭毛，受精作用离不开水。

4．胚的形成与成长要注意是在颈卵器中发育成长的。

5．将蕨类生活史与苔藓植物生活史进行对比，分析其相同点和不同点。

第六节裸子植物

一、本节主要内容

1．裸子植物的一般特征

孢子体发达，具异形孢子，胚珠裸露；配子体微小而简单，并完全寄生在孢子体上，产生种子；用种子繁殖。

2．松属

孢子体具发达的根、茎、叶。

孢子叶球单性同株，小孢子叶的小袍子囊中产生小孢子，大孢子叶(珠鳞)的胚珠产生大孢子。

由小袍子发育成雄配子体，幼雄配子体是四核的花粉粒，成熟的雄配子体是花粉管。

由大孢子发育成雌配子体，雌配子体有颈卵器结构。

经过传粉受精，花粉管中的精子与颈卵器中的卵结合成受精卵，由受精卵发育成为胚，雌配子体发育成胚乳，胚殊的珠被发育成种皮，胚、胚乳和种皮形成种子。

3．裸子植物的分纲

裸体植物分为苏铁纲、银杏纲、松柏纲、红豆杉纲和买麻藤纲。

4．裸子植物的起源和演化趋势

裸子植物起源于古代蕨类，它沿着更能适应陆地生活的方向进行演化。

二、本节重点掌握内容

“松属”一节是本章教材的重点，在学习时应着重解决以下几个问题。

1．孢子体的维管束结构特点松属植物的维管束和蕨属基本相同，都有木质部和韧皮。

部，木质部中都具有管胞，韧皮部中都具有筛胞。但松属维管束中有形成层，因而有次生生长，而蕨属植物则无形成层，这是二者维管束的主要区别。

2．异型孢子松属的孢子叶球有大、小孢予叶球之分。

大孢子叶球由多枚大孢子叶组成，大孢于叶上有胚珠(由珠被和大孢子囊组成)，胚珠中形成大孢子。

小胞子叶球由多枚小孢子叶组成，小孢子叶上生有小孢子囊，小胞子囊中生有许多小孢子。

而蕨属的孢子只有i种，无大小孢子之分(大多数蕨类植物都是这样)。

3．配子体松属有雄配子体和雌配子体之分，都寄生在孢于体上。而蕨属的配子体则无雌雄之分，而且独立生活。

4．受精作用松属植物由于形成了花粉管(成熟的雄配子体)，受精作用不需要借助于。

水，因而精子也没有鞭毛。

5．形成种子蕨属植物虽然有胚，但不形成种子，松属植物形成种子。

松属的种子与被子植物不同，表现在两个方面，一是裸露，没有果实包被；二是种子中胚乳的来源完全不同于被子植物，不是来自受精的极核，而是来自雌配子体。

三、本节教学难点

本章有的术语不好理解，解释如下：

1．网状中柱为中柱(维管柱)的一种类型，由管状中柱演变而来。由于出现叶迹和叶。

隙，致使完整的管状中往破裂，而形成被分割的网状中柱。

2．并生理维管束木质部和韧皮部相合，并生排列，称为并生型维管束。在并生型维管束中，如果韧皮部位于木质部之外，称为外韧维管束，大多数种子植物具有这种类型。

3．珠领(霸座)为银杏的大孢子叶，这种大孢子叶成环状，形似衣领，顶生1枚胚珠，所以叫珠领。

第七节被子植物

本节主要内容

1．被子植物的一般特征

孢子体高度发达，组织分化精细，生理效率高。具有真正的花，花的胚殊发育成种子，子房发育成果实，果实包被种子。配子体进一步简化，成熟的雄配子体仅3个细胞，雌配子体(胚囊)一般仅有8个细胞。具双受精现象。

2．被子植物的生活史

在植物界中，被子植物的生活史最为复杂，从中可以认识整个植物界由简单到复杂，由低级到高级的演化过程；

3．被子植物的起源

塔赫他间等人提出，被子植物的祖先可能是种子蕨。莱米斯尔等人主张被子植物的祖先是本内苏铁。

什么是被子植物生活史说明被子植物生活史所经历的阶段

被子植物是植物界中最晚发生，又最具生命力的植物类群。

全世界约有被子植物400多科，10000多属，260000多种（科、属、种数目依不同的被子植物分类系统略有变化）。

被子植物占据着现代地球大部分陆地空间，是世界植被的主要组成成分。

（1）中国被子植物物种的巨大多样性

世界上被子植物物种最丰富的国家是地处热带的巴西和哥伦比亚，它们分别居第一和第二位。

中国国土主要部分不在热带，但被子植物种数的仍居世界第三位，约300余科，近3100属，30000多种，属、种数目分别占世界被子植物的75％、30％和10％。

中国被子植物中包含100种以上的就有60科（表1）。

但是如果我们把多样性不仅理解为物种丰富度，而且也包括生态类型、起源差别以及分布特点等的多样，那么中国被子植物的多样性是其他国家不能相比的。

表1中国被子植物中含100种以上的科

种数

科

名

＞2000

菊科

Compositae

1500～2000

豆科

Leguminosae

1000～1500

禾本科

Grmineae

蔷薇

Rosaceae

兰科

Orchidaceae

800～1000

唇形科

Labiatae

毛茛科

Ranunculaceae

500～800

莎草科

Cyperaceae

杜鹃花科

Ericaceae

玄参科

Scrophulariaceae

伞形科

Umbelliferae

400～500

十字花科

Cruciferae

大戟科

Euphorbiaceae

龙胆科

Gentianaceae

苦苣苔科

Gesneriaceae

樟科

Lauraceae

报春花科

Primulaceae

茜草科

Rubiaceae

虎耳草科

Saxifragaceae

300～400

紫草科

Boraginaceae

石竹科

Caryophyllaceae

百合科

Liliaceae

杨柳科

Salicaceae

山茶科

Theaceae

200～300

天南星科

Araceae

萝藦科

Asclepiadacaeae

小檗科

Berberidaceae

忍冬科

Caprifoliaceae

景天科

Crassulaceae

壳斗科

Fagaceae

紫堇科

Fumariaceae

蓼科

Polygonaceae

荨麻科

Urticaceae

100～200

爵床科

Acanthaceae

槭树科

Aceraceae

石蒜科

Amaryllidaceae

番荔枝科

Annonaceae

夹竹桃科

Apocynaceae

冬青科

Aquifoliaceae

五加科

Araliaceae

凤仙花科

Balsaminaceae

秋海棠科

Begoniaceae

桔梗科

Campanulaceae

卫矛科

Celastaceae

藜科

Chenopodiaceae

旋花科

Convolvulaceae

葫芦科

Cucurbitaceae

木兰科

Magnoliaceae

野牡丹科

Melastomataceae

桑科

Moraceae

紫金牛

Myrsinaceae

桃金娘科

Myrtaceae

木樨科

Oleaceae

鼠李科

Rhamnaceae

芸香科

Rutaceae

茄科

Solanaceae

马鞭草科

Verbenaceae

堇菜科

Violaceae

葡萄科

Vitaceae

姜科

Zingiberaceae

中国有平均海拔4500m以上的巨大青藏高原，也有广阔的平原低地，山岭重叠、河川纵横、气候多样、地质古老，这些是决定中国生物多样性丰富多彩的主要因素，在被子植物方面表现最为清楚，中国被子植物多样性至少有以下三个特点，。

a.生态类型齐备各种生活型的植物从乔木、半乔木(如梭梭属(Haloxylon))、灌木、半灌木(如沙拐枣属(Calligonum))、小半灌木(如蒿属(Artemisia))、直到多年生草和一年生草，无不具有。

生态类群方面，从高山冻原植物(如多瓣木(Dryasoctopetala)、松毛翠(Phyllodocecaerulea))到热带雨林种类；从超旱生荒漠植物到潮湿低地的湿生、水生种类；从高寒风大环境的青藏高原垫状植物到华南热带海滨的红树林，各种类型都有代表。

各个气候带都有大量代表科属，例如，桦木科(Betulaceae)、壳斗科栎属(Quercus)的落叶树种，以及杨柳科(Salicaceae)、忍冬科(Caprifoliaceae)、小檗科(Berberidaceae)等是温带的代表；樟科(Lauraceae)、木兰科(Magnoliaceae)、山茶科(Theaceae)、壳斗科的常绿树种，金缕梅科(Hamamelidaceae)以及冬青科(Aquifoliaceae)、五加科(Araliaceae)、蓝果树科(Nyssaceae)，还有单种的连香树科(Cercidiphyllaceae)和水青树科(Tetracentraceae)等是亚热带的代表；至于中国热带森林中包含的科就更多了，常见的科有龙脑香科(Dipterocarpaceae)、番荔枝科(Annonaceae)、橄榄科(Burseraceae)、山榄科(Sapotaceae)、楝科(Melisceae)、藤黄科(Guttiferae)、使君子科(Combretaceae)、天料木科(Samydaceae)、大戟科(Euphorbiaceae)和四数木科(Datiscaceae)等。

b.原始古老成分很多在植物系统学研究中，被认为是比较原始的或早期发生的被子植物类群，在中国分布不少，有些仅仅分布于中国。

中国的木兰科(Magnoliaceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、水青树科、连香树科、三白草科(Saururaceae)、金粟兰科(Chloranthaceae)、金缕梅科和木通科(Lardizabalaceae)等科的植物，在研究被子植物的起源和系统发育方面的重要性，早已为中外学者所公认。

近年来，中国在被子植物化石的发现和研究方面取得了丰硕的成果，这些成果对于揭示被于植物的物种多样性，以及揭示被子植物的系统发育，都有十分重要的意义。

c.特有类型极其丰富中国被子植物有极其多种多样的分布区类型，其中特有类型所占比重极大。

到目前为止，统计中国被子植物持有属共有246个，特有种约17000种。

古老孑遗种伯乐树(Bretschneiderasinensis)、连香树(Cercidiphyllumjaponicum)、领春木(Eupteleapleiospermum)、昆栏树(Trochodendronaralioides)、银缕梅(单氏木)(Shaniodendronsubaequalum)、水青树(Tetracentronsinensis)、半日花(Helianthe-mumsongoricum)、四合木(Tetracenamongolica)、鹅掌楸(Liriodendronchinensis)和珙桐(Davidiainvolucrata)等都是中国特有的例子。

这些植物的研究对于认识中国乃至世界被子植物的系统发育和物种多样性形成的历史过程都是极为重要的。

中国被子植物特有属、种主要分布于秦岭－大别山一线以南，横断山脉以东的东南部地区，其中又有三个特有属、种分布相对集中的待有现象中心：(i)川东－鄂西－湘西北中心，这里的被子植物特有木本属几乎均为落叶乔木或灌木，具有温带性质；(ii)川西－滇西北中心，即横断山脉南段，这里的草本属在全部属中占的比例较高，被子植物的木本属几乎全为落叶乔木或灌木，青藏高原的快速和强烈隆升使本区产生大量新特有种，大大丰富了中国被子植物的多样性；(iii)滇东南－桂西中心，由于地理位置偏南，处于北回归线附近，居泛北极植物区和古热带植物区的分界线上，其乔木持有屑中几乎一半为常绿植物，。

特有藤本届全部为木质藤本植物，它们所隶屑的科均为热带分布的科，显示出明显的热带性。

(2)中国被子植物面临的威胁

中国人口众多，开发历史悠久，在被子植物中，材质优良的森林树种和药用、经济植物从来都是开发的重要对象，因此中国被子植物的物种多样性受到了严重破坏，如兰科植物(Orchidaceae)和樟树(Cinnamomumspp.)、楠木(Phoebespp.)、牡丹(Paeoniaspp.)、黄连(Coptisspp.)、阿魏(Ferulaspp.)、贝母(Fritillariaspp.)，以及红豆树(Ormosiahowii)、核桃揪(Juglansmandshurica)、黄檗(黄菠萝)(Phellodendronamurense)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)、格木(Erythrophleumfordii)、蚬木(Burretiodendronhsienmu)、降香黄檀(Dalbergiaodorifera)、紫荆木(Madhucapasquieri)、榉树(Zelkovaschneideriana)、油丹(Alseodaphnehainanensis)、海南大风子(Hydnocarpahainanensis)、金丝李(Garciniapauci-nenvis)、野人参(Panaxginseng)、姜状三七(P.zingiberensis)、屏边三七(P.stipuleanatus)、甘草(Glycyrrhizauralensis)、黄芪(Astragalusmembranaceus)、剑叶龙血树(Dracaenacochinchinensis)、肉苁蓉(Cistanchedeserticola)、草苁蓉(Boschniakiarossica)、巴戟天(Morindaofficinalis)、刺参(Oplopanaxelatus)、刺五加(Acanthopanaxsenticosus)和库页红景天(Rhodiolasachalinensis)等，因其树干、根或全株作商品贸易而遭到严重破坏，致使各自的分布区面积急剧缩减，野生资源明显减少。

根据已有资料估计，中国被子植物约有4000种受到各种各样的威胁，列入珍稀濒危保护的植物约1000种，其中分布区极窄、植株很少的极危种有缘毛红豆(Ormosiahowii)、绒毛皂荚(Gleditsiajaponicavar.velutina)、羊角槭(Aceryangjuechi)、盐桦(Betulahalophila)、普陀鹅耳枥(Carpinusputoensis)、天目铁木(Ostryarehderiana)、膝柄木(Bhesasinensis)、红榄李(Lumnitzeralittorea)、毛叶坡垒(Hopeamollissima)、广西青梅(Vaticaguangxiensis)、落叶木莲(华木莲)(Manglietiadecidua)、华盖木(Manglietiastrumsinensis)、峨嵋拟单性木兰(Parakmeriaomeiensis)、异裂菊(Heteroplexisvernonioides)、青毛杨(Populuspamirica)、毛叶紫树(Nyssayunnanensis)、无喙兰(Archinecttiagaudissartii)、双蕊兰(Diplandrochissinica)、金佛山兰(进兰)(Tangtsiniananchuanica)、孔唇兰(Porolabiumbiporosum)、异形玉叶金花(Mussaendaanomala)、海南海桑(<Istyle="mso-bidi-font-style:。

http://www.zhb.gov.cn/images_biodiv/species/angiosperms-zh.htm