薄层色谱法(薄层色谱法的注意事项)

TLC法即薄层色谱法。

薄层色谱法是一种常用的分析化学方法，主要用于物质的分离、鉴定和检测。以下是关于薄层色谱法的详细解释：

薄层色谱法的基本原理

薄层色谱法是一种色谱技术，其原理是利用物质在固定相和移动相中的吸附能力或者溶解度的差异，来实现混合物的分离。

在薄层色谱法中，通常会将待分离的混合物溶液涂抹于一块支持板上，形成一个薄层。

然后，通过多次接触不同性质的溶剂，使得各组分在薄层上展开，从而实现分离。

薄层色谱法的特点

薄层色谱法具有操作简便、设备简单、分离速度快、分辨率高等特点。

此外，它还可以用于定性和定量的分析，通过对比标准物质在薄层上的位置、颜色等信息，可以判断未知物质的种类和含量。

因此，薄层色谱法在有机化学、制药、生物技术等领域中得到了广泛的应用。

薄层色谱法的应用

薄层色谱法不仅用于实验室中的科学研究，还广泛应用于工业生产中的质量控制、药物分析等领域。

例如，在制药工业中，薄层色谱法可以用于药品的质量控制，确保药品的纯度和有效性。

在有机合成中，薄层色谱法可以帮助研究人员快速分离和鉴定反应产物，优化合成路线。

总的来说，薄层色谱法是一种实用且有效的分析化学方法，其原理基于物质在固定相和移动相中的吸附能力和溶解度差异来实现混合物的分离、鉴定和检测。

由于其操作简便、设备简单、分辨率高等特点，薄层色谱法在科研、生产和质量控制等领域中都有着广泛的应用。

薄层色谱法的注意事项

薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂，待干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上，晾干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。

待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。

基本介绍

中文名：薄层色谱外文名：(ThinLayerChromatography)别名：薄板层析类别属性：快速分离少量物质的实验技术原理,实验流程,注意事项,趋势,胶板,

原理

基本原理色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同，或和其它亲和作用性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，从而将各组份分开。

薄层色谱是一种微量、快速和简便的色谱方法。

由于各种化合物的极性不同，吸附能力不相同，在展开剂上移动，进行不同程度的解析，根据原点至主斑点中心及展开剂前沿的距离，计算比移值（Rf）：化合物的吸附能力与它们的极性成正比，具有较大极性的化合物吸附较强，因此Rf值较小。

在给定的条件下（吸附剂、展开剂、板层厚度等），化合物移动的距离和展开剂移动的距离之比是一定的，即Rf值是化合物的物理常数，其大小只与化合物本身的结构有关，因此可以根据Rf值鉴别化合物。

薄层色谱可适用小量样品（几到几十微克甚至0.01μg）的分离：也可用于多达500mg样品的分离，是近代有机化学中用于定性，定量的一种重要手段。

特别适用于那些挥发性小的化合物，以及在高温下易发生化学变化而不能用气相色谱分析的物质。

实验流程

铺板点样展开显色计算Rf值铺板取7.5x2.5cm左右的载玻片5片，洗净晾干。

在50mL烧杯中，放置3g矽胶G，逐渐加入0.5﹪羧甲基纤维素钠水溶液(CMC)8mL，调成均匀的糊状，涂于上述洁净的载玻片上，用手将带浆的玻片在水平的桌面上做上下轻微的颠动，制成薄厚均匀、表面光洁平整的薄层板，涂好的矽胶G的薄层板置于水平的玻璃板上，在室温放置0.5h后，放入烘箱中，缓慢升温至110℃，恒温0.5h后取出，稍冷后置于干燥器中备用。

点样点样用的毛细管为内径<lmm的管口平整的毛细管，将样品溶于低沸点的溶剂（乙醚、丙酮、乙醇、四氢呋喃等）配成溶液。

点样前，可先用铅笔在小板上距一端5mm处轻轻划一横线，作为起始线，然后用毛细管吸取样品在起始线上小心点样，如需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点。

若在同一块板上点几个样，样品点间距离为5mm以上。

展开剂的选择主要根据样品的极性、溶解度和吸附剂的活性等因素来考虑。

薄层的展开在密闭的容器中进行。

先将选择的展开剂放入广口瓶中，使广口瓶内空气饱和5－10min，再将点好试样的薄层板放入广口瓶中进行展开，点样的位置必须在展开剂液面之上，当展开剂上升到薄层的前沿（离前端5~10mm）或多组分已明显分开时，取出薄层板放平晾乾，用铅笔划溶剂前沿的位置后，即可显色。

显色如果化合物本身有颜色，就可直接观察它的斑点。

如果本身无色，可先在紫外灯光下观察有无萤光斑点（有苯环的物质都有），用铅笔在薄层板上划出斑点的位置；对于在紫外灯光下不显色的，可放在含少量碘蒸气的容器中显色来检查色点（因为许多化合物都能和碘成黄棕色斑点），显色后，立即用铅笔标出斑点的位置。

计算Rf值准确地找出原点，溶剂前沿以及样品展开后斑点的中心，分别测量溶剂前沿和样点在薄层板上移动的距离，求出其Rf值。

注意事项

1、因为是干板，铺板时手要平稳，否则容易不均匀。

2、点样时几个样点要在一条直线上，大小要合适(斑点直径一般不超过2mm)，间距5~6mm。

3、点样用的毛细管不能交叉使用。

4、因溶液太稀，一次点样如果不够需重复点样，则应待前次点样的溶剂挥发后方可重点，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，影响分离效果。

5、点样结束待样点干燥后，方可进行展开。

点样要轻，不可刺破薄层。

6﹑放板时手要平稳，否则走出斜线。

制备薄层板所需的仪器与试剂烧杯（50mL）、载玻片、玻璃棒、1﹪羧甲基纤维素钠（CMC）水溶液、矽胶G、去离子水注意要点:1)室内温度,尤其不能太潮湿2)矽胶和水的比例要合适:2.5-4.5最佳.根据自己点样的粘稠度调节3)研磨,均匀,耐心,不要怕花时间4)活化,注意在活化过程中不要受干扰5)研磨要细、调和均匀，铺板要注意避免气泡、厚薄均匀。

趋势

现代薄层色谱基本都是由各种仪器来代替，以消除在实验过程中的诸多影响因素。

这也是国内科技发展的大趋势，逐渐取代人为因素在实验过程中的影响，从而达到重现性的效果。

在套用方面也是多种多样，在制药、食品、保健品、化妆品、法检、饲料、工业等方面均有较广泛的套用。

胶板

手工铺制层析板耗费时间较长，为方便使用，可以直接从市场上获取标准的层析板。

商用层析板一般会标注G、H、GF、HF；其中G表示凝固剂，H则不含凝固剂，G的价格通常低于H；F则代表萤光目前国内的商用层析板质量与国外仍有较大差距，不推荐使用国产商用层析板（矽胶粒径较大，均匀度不够高）。

矽胶G：含有13%—15%的煅石膏矽胶H：纯矽胶矽胶GF：254萤光和粘合剂粘合剂CMC：羧甲基纤维素钠