DNA复制的特点
半保留复制:DNA复制时,双链解开并以每条链为模板分别进行合成新链。
最终生成的DNA分子保留了其中一条亲代链,同时包含了另一条完全新的互补链。
这一特性体现了半保留复制。
这是因为新链合成过程中使用的化学能和原料是从细胞中的核糖核苷酸库中获得的,通过与亲代链上的碱基互补配对来实现互补链的合成。
新合成的DNA链与亲代链的碱基序列是完全相同的,但序列位置和方向相反。
因此,新合成的DNA分子保留了亲代的一条链而包含了一条全新合成的互补链。
这也说明,遗传信息的传递是在分子的整体结构和水平上发生的。
这个过程的精确性保证了遗传信息的连续性和稳定性。
同时,DNA复制还具有高度的保真性,确保了遗传信息的准确传递。
这种复制机制使得生物体能够精确地复制其遗传信息,从而保证物种的稳定性和连续性。
这种精确的复制过程也体现了生物进化的基础。
因此,DNA复制是生物体内非常重要的一个过程。
dna复制的特点是两个
DNA复制的特点是
DNA复制的特点是半保留复制。DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链,每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。
DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段。以原核生物DNA复制过程予以简要说明。
DNA复制特点:
半保留复制:DNA在复制时,以亲代DNA的每一个单链作模板,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一个亲代DNA链,这种现象称为DNA的半保留复制。
DNA以半保留方式进行复制,是在1958年由M.Meselson和F.Stahl所完成的实验所证明。
有一定的复制起始点:DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸排列顺序的片段,即复制起始点(复制子)。在原核生物中,复制起始点通常为一个,而在真核生物中则为多个。
需要引物(primer):DNA聚合酶必须以一段具有3端自由羟基(3-OH)的RNA作为引物,才能开始聚合子代DNA链。
RNA引物的大小,在原核生物中通常为50~100个核苷酸,而在真核生物中约为10个核苷酸。
双向复制:DNA复制时,以复制起始点为中心,向两个方向进行复制。但在低等生物中,也可进行单向复制。
半不连续复制:由于DNA聚合酶只能以5→3方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。
以3→5方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(前导)(leadingstrand)。
而以5→3方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(滞后链)(laggingstrand)。
DNA在复制时,由随从链所形成的一些子代DNA短链称为冈崎片段(Okazakifragment)。
冈崎片段的大小,在原核生物中约为1000~2000个核苷酸,而在真核生物中约为100个核苷酸。
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