在DNA复制过程中,DNA分子的双链通过酶的作用被分开,每一链都作为模板合成新的互补链。
值得注意的是,DNA聚合酶只能在5'到3'方向合成DNA,这意味着新生成的链是从5'端向3'端延伸的。
然而,考虑到DNA双螺旋的结构和反向互补性,母链在复制过程中会有不同的模板方向。
一条母链是以3'到5'方向作为模板,另一条是以5'到3'方向。
因此,复制过程发生在模板链的3'到5'方向,确保新链在5'到3'方向上生长。
同样的原则在DNA转录中也适用。
在转录过程中,特定段落的DNA被转换为RNA。
如同复制过程,RNA聚合酶只能在5'到3'方向合成RNA。
因此,转录过程遵循母链的3'到5'方向,以确保新合成的RNA是从5'到3'方向生长的。
DNA复制采用半保留复制的方式进行,复制的方向是从5'到3'开始。
分离后的双链中的每一链都可作为新链合成的模板。
复制完成后,子代DNA分子的核苷酸序列与亲代DNA分子相同,但每个子代DNA分子由来自亲代的单链和新合成的单链组成。
最新研究揭示了DNA复制与转录的更多细节,具体可以查阅相关学术资料。
dna复制是从3还是5开始的图解
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链(如果复制过程正常的话),每条双链都与原来的双链一样。
1、半保留复制
半保留复制(semiconservativereplication)是指子代DNA分子中,一条链来自亲代,另一条链为新合成的链。
2、双向复制
原核生物单起点双向复制
真核生物多起点双向复制
3、半不连续复制
半不连续复制是指DNA复制时,前导链上DNA的合成是连续的,后随链上是不连续的,故称为半不连续复制,由1968年冈崎提出DNA不连续复制模型。
DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。
合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的,其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起,每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。
根据这条指导链,DNA复制持续向前合成复制叉。
DNA复制不能沿滞后链进行,也就是说,从头到尾的DNA链,直到已经复制了足够长度的DNA分子,否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制,DNA复制于是从新合成复制叉处分开。
在复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段,而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。
DNA复制为边解旋边复制,原核生物一般是单个复制起点,真核生物多个复制起点。
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