系统性红斑狼疮（SLE）是一种影响多个系统的慢性自身免疫性疾病，其症状多种多样，且可能随时间和病情变化而有所不同。以下是SLE的一些常见症状：
1.关节和肌肉：关节肿痛是SLE的典型症状之一，尤其是在病情早期。患者可能会发现指间关节、膝关节、踝关节和腕关节受到累及，且常呈对称性肿痛。
2.肾脏：肾脏受损在SLE患者中非常常见，大约有一半的患者会出现肾脏问题。这些可能包括蛋白尿、血尿、白细胞尿、管型尿，以及水肿、高血压和肾功能异常等症状。
3.肺：肺部和胸腔也可能受到SLE影响，约有一成的患者可能发展为狼疮性肺炎，而胸膜炎和胸腔积液也是常见的症状。
4.全身症状：系统性红斑狼疮患者可能出现非特异性全身症状，如发热、疲劳和体重减轻。病情可能会因感染、药物、外伤、精神压力或手术等外界因素而加剧。
5.皮肤和粘膜：皮肤损害是SLE的常见症状，约四成的患者会出现典型的面部蝶形红斑。皮疹可能伴有水肿、发红，甚至水疱、溃疡、色素沉着和皮肤萎缩。毛发易断裂，可能伴随斑秃。
6.神经系统：部分SLE患者可能出现神经系统症状，如情绪波动、认知障碍、抑郁、幻觉等。这些症状可能是由于大脑或脊髓的直接炎症，或是由于药物副作用。
请注意，以上症状并非所有患者都会经历，且症状的严重程度和持续时间也会因人而异。
SLE的诊断通常需要综合临床表现和实验室检查结果。
如果您或您认识的人出现上述症状，应及时咨询医生，以便获得适当的诊断和治疗。
系统性红斑狼疮怎么引起的
1、红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。
红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
2、病因：
（1）遗传因素。
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
（2）性激素。本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
（3）环境因素及其他。紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。
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