硫辛酸可能提高非胰岛素依赖型(第二型)糖尿病患细胞对胰岛素的敏感度,因此有可能需要调低降血糖药物的剂量,已在服用降血糖药物的糖尿病患,在刚服用硫辛酸的一到两周内,最好能够经常性做好血糖监测,避免血糖过低。
【药品名称】
通用名称:硫辛酸注射液
英文名称:ThiocticAcidInjection。
汉语拼音:LiuxinsuanZhusheye。
【成份】
化学名称:(±)-5-[3-(1,2-二硫杂环戊烷)]-戊酸。
化学结构式:
分子式:C8H14O2S2
分子量:206.33
成份:该品主要成份为硫辛酸。
该品含有辅料:苯甲醇、乙二胺。
【性状】
该品为浅黄色澄明液体。
【适应症】
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
【规格】
12ml∶0.3g。
【用法用量】
该品可用于静脉注射。
静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。
该品也可加入生理盐水静脉滴注,如250-500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。
除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg(相当于12-24ml本注射液),2-4周为一个疗程。
【不良反应】
静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用该品后,出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。
有极个别对该品中的苯甲醇过敏的病例报告。
【禁忌】
对该品过敏者。
【注意事项】
配好的输液,用铝铂纸包裹避光,6小时内可保持稳定。
该品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。
在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。
由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠及哺乳期妇女不应使用该品。
【儿童用药】
本注射液含苯甲醇,因此不能用于新生儿,特别是早产儿。
【老年用药】
临床上无需特别调整使用剂量。
【药物相互作用】
该品可能抑制顺铂的疗效。
【药物过量】
尚无相关资料。
【药理毒理】
该品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。
离体试验示该品可以降低神经组织的脂质氧化现象,该品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。
硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。
无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。
它们能够直接或间接地促使体维生素C及维生素E的再生作用。
研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。
硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。
该品在临床应用剂量范围内安全。
LD50于狗口服时为400~500mg/kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。
并无足够试验资料保证孕妇使用安全。
临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。
【药代动力学】
硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后(注射或口服)易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。
【贮藏】
避光,阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
棕色安瓿瓶装,每盒2支。
【有效期】
18个月
【执行标准】
YBH01692005
【批准文号】
国药准字H20053402
硫辛酸注射功效说明书多少钱
硫辛酸注射液在糖尿病神经病变的治疗中表现出显著效果。
离体研究发现,该药能降低神经组织的脂质氧化,可能通过抑制蛋白质的糖基化过程,从而防止糖尿病引发的神经损伤。
它还能够抑制醛糖还原酶,阻止糖类如葡萄糖和半乳糖转化为山梨醇,有助于控制血糖水平并防止高血糖导致的神经病变。
硫辛酸作为一种强力抗氧化剂,无论在水溶性或油溶性基质中都能发挥作用。
无论是硫辛酸本身还是其还原形式双氢硫辛酸,都能促进维生素C和维生素E的再生。
研究显示,硫辛酸能提升细胞内的谷胱甘肽和辅酶Q10含量,进一步增强细胞的抗氧化能力。
硫辛酸具有金属离子螯合作用,如与铜、锰、锌形成稳定化合物。在动物模型中,它显示出对砷中毒的保护作用,并能减轻铬中毒导致的肝脏损伤。在肾切片中,硫辛酸还能与汞离子结合,显示其广泛的生物化学特性。
在临床应用中,硫辛酸被认为是安全的,狗口服的LD50剂量为400~500mg/kg。
然而,对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射20mg/kg的剂量可能会致命。
目前关于孕妇使用的安全性数据不足。
尽管罕见,但已知的副作用主要包括皮肤过敏,一旦出现,应立即停用药物。
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